Axe1 GO | Adopter les nouvelles technologies de la génomique, la transcriptomique pour une meilleure valorisation des ressources génétiques et l’amélioration génétique des cultures importantes tel que l’arganier, le palmier dattier, et les blés, etc.… |
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Axe1 SO1 | Adopter et optimiser les technologies de séquençage long reads, de transcriptomique, de métagénomique et les approches bioinformatiques ; |
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Axe1 SO2 | Améliorer le draft du génome du Fusarium oxysporum f. sp. albedinis et analyse de la génomique comparative des pathotypes pour l’identification des gènes de virulences ; |
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Axe1 SO3 | Améliorer le draft des génomes des variétés du palmier dattier (Majhoul, Bousthami noir, Nejda et Boufeggouss) à travers le séquençage, l'assemblage, l’annotation et le développement des marqueurs discriminants ; |
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Axe1 SO4 | Améliorer le draft du génome référentiel de l’arganier et le séquençage des clones élites pour le développement des marqueurs discriminants pour la sélection assistée ; |
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Axe1 SO5 | Développer un test de dépistage moléculaire de la qualité de l'huile d'argane ; |
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Axe1 SO6 | Optimiser est adopter une routine de barcoding moléculaire des nouvelles obtention variétales |
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Axe2 GO | Amélioration de la productivité et de la compétitivité des cultures prioritaires via la sélection de génotypes résistants aux stress biotique et abiotiques et aussi le développement des méthodes de diagnostic et de lutte efficaces et durables contre les p |
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Axe2 SO1 | Identifierles gènes de virulence F. culmorum du blé via l'analyse génomique comparative des pathotypes |
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Axe2 SO2 | Identifier les régions chromosomique «Lineage spécifique» responsables de la pathogénicité du FOA et mise au point d’un test de diagnostic spécifique |
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Axe2 SO3 | Caractériser les espèces/populations d'orobanche et déterminer leurs niveaux de pathogénicité/parasitisme au niveau des cultures prioritaires |
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Axe2 SO4 | Isoler, caractériser des bactéries PGPR et champignons mycorhiziens associés à l’arganier et évaluer leurs pouvoirs bénéfiques pour la plante hôte et antagonistes pour les agents pathogènes. |
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Axe2 SO5 | Caractériser à l'échelle du génome des isolats de botrytis spp agents pathogènes de la fève |
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Axe2 SO6 | Isoler, caractériser des nématodes entomopathogènes indigènes de sols prélevés sur différentes cultures et évaluer leur potentiel nématicide et insecticide contre les nématodes à galles et les insectes souterrains |
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Axe2 SO7 | Déterminer le profil des gènes du palmier dattier impliqués dans l’interaction avec le Bayoud |
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Axe2 SO8 | Adopter et évaluer les approches du génome éditing pour induire la résistance au Fusarium oxysporum chez le palmier dattier |
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Axe2 SO9 | Adopter et évaluer les approches du RNAi pour induire la résistance au Fusarium oxysporum chez le palmier dattier |
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Axe3 GO | Production de plants d’arganier par culture in vitro pour l’appui de l’arganiculture et de la résilience de l’arganier |
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Axe3 SO1 | Production de vitroplants performants par différents techniques de cultures in vitro (organogenèse et embryogenèse somatique…) ; |
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Axe3 SO2 | Evaluation moléculaire de la stabilité génétique des vitroplants |
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Axe3 SO3 | Evaluation des gènes intervenant dans le processus régénératif et d’enracinement (multiplication, embryogenèse somatique et/ou enracinement). |
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